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ANLEITUNG
für die medizinische Verwendung der Droge
AZITROMÌCIN
(AZITHROMYCIN)

Allgemeine Beschreibung:

internationale und chemischer Name: Azithromycin;

9-deokso-9-Aza-9-methyl-9-Homo Erythromycin ein (in Form von Digìdratu);

die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften: solide Gelatinekapseln;

Zutaten: 1 Kapsel enthält Azitromìcinu 250 mg;

zusätzliche Inhaltsstoffe: mikrokristalline Zellulose, Magnesiumstearat, Aerosil.

Freizugeben Sie Form. Kapseln.

Verlängern Sie Ihre Gruppe. Antiinfektiva zur systemischen Verwendung. Makrolide. Azitromìcin. EXCHANGE-J01FA Code 10.

Die pharmakologischen Eigenschaften.

Farmakodinamìka: Azitromìcin ist eine neue Untergruppe ist Makrolìdnihantibìotikìv Azalìdìv. ZV’Âzuêt′sâ aus Subodiniceû 50er Jahre 70 s Ribosomen empfindliche Mikroorganismen, durch ersticken RNS-abhängige Synthese des Proteins verlangsamt das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien bei hohen Konzentrationen und bakterizide Wirkung möglich.
Farmakokìnetika: nach Erhalt intern absorbiert Azitromìcin schnell aus dem Magen Kanal. Bioverfügbarkeit beträgt etwa 37 % (Wirkung der ersten Durchgang von der “”). Die maximale Konzentration im Serum inmitten von 2,5-3 Stunden erreicht und 0,4 mg/l bei der Einstellung intern 500 mg Preparatau. Azitromìcin dringt gut in die Airways, Organe und Gewebe Urogenìtal′nogotraktu, besonders in der Peredmìhurovu Drüsen in der Haut und m’Âkì Stoff. Die Konzentration der Droge in den Geweben und Zellen in den 10 – 100-mal höher als im Serum. Stabilem Niveau im Plasma erreicht 5-7 Tage. Die Droge in einer großen Zahl von Nakopi in Fagocitah, die es in transportieren kann Orte, wo die Infektion und Entzündung in der nach und nach die Fagocitozu release.
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Umgekehrt proportional zur Konzentration des Proteins Zv’Âzuêt′sâ im Blut (7-50 % der Droge). Etwa 35 % von Demetilûvannâ, verschwenden Aktivität in der Leber metabolisiert.

Mehr als 50 % der Dosis wird vom žovčû in unveränderten Form, etwa 4,5 % der Urin innerhalb 72 Stunden abgeleitet.

Die Rücknahme eines Plasmas beträgt 14-20 Stunden (zwischen 8 Stunden nach Einnahme des Medikamentes-24) und 41 Stunden (zwischen 24-72 Stunden). Prijomïžì ändert sich die Farmakokìnetiku signifikant.

Alter Farmakokìnetiki Optionen sind nicht Männer (65-85 Jahre), Frauen erhöht Smax auf 30-50 % geändert; bei Kindern im Alter von 1-5 Jahre-’ C Max, T1/2, Pìdfarmakokìnetičnoû Kurve.

Indikationen für die Anwendung. Infektion der oberen Atemwege ìLOR-Organe: Tonsillitis, Pharyngitis, Sinusit, Tonzilit, durchschnittliche Otitis Media; Infektionen der Atemwege senken: bakterielle Bronchitis, chronische Bronchitis in Erbitterung, Ìntersticìal′na und Al′veolârna Lungenentzündung; Infektion der Haut und des Gewebes m’Âkih (Erysipel, Ìmpetìgo, infizierter Dermatitis); Infektionen, sexuell übertragbare Infektionen (Neuskladnenij Urethritis, Cervìcit); Lyme-Borreliose (Borrelìoz) für die Behandlung von der Anfangsphase (Erythema Migrans); Erkrankungen des Magen und zwölf Paloï Gut verbunden mit Helicobacter Pylori.
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Anwendung und Dosierung. Azitromìcin gelten einmal ein Zagodinu Tag für Lebensmittel oder 2 Stunden nach dem Essen für 3 oder 5 Tage.

Erwachsene mit Ìnfekcìâh oberen und unteren Atemwege, Haut, Gewebe m’Âkih – 500 mg (2 Kapseln) am ersten Tag, gefolgt von 250 mg (1 Kapsel) 2-Gopo 5-Tag oder 500 mg (2 Tabletten) einmal für 3 Tage. Kurs Dosis-1,5 g.

Wenn Ìnfekcìâh, sexuell übertragbare Infektionen, 1 g einmal.

Lyme-Borreliose (für die Behandlung der primären Stufe) – der erste Tag von 1 g, mit 2 bis 5 Tage – 500 mg (Kurs Dosis-3 g).
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Erkrankungen des Magens und des Darms, zwölf Paloï Helicobacterpylori mit – 1 Gramm pro Tag für 3 Tage in der kombinierten Therapie verbunden.

Kinder nach 5 Jahren Drogen unter Berücksichtigung ernennen Körpermasse: Uperšij Tag-10 mg/kg, in den nächsten 4 Tagen – 5 mg/kg einmal täglich. Kurs Dosis-30 mg/kg Körpergewicht.

Überdosierung. Akute Vergiftung mit Peredozuvannì Azitromìcinu Neopisane.

Features der Anwendung. In Zv’Âzku mit Farmakokìnetiki Droge Anwendung gemäß den Angaben für Upri tritt nicht die Notwendigkeit, die Droge für eine längere Zeit als in der Anleitung angegeben ist.

Für Personen im Alter gibt es keine Notwendigkeit, die Dosis zu ändern.

Wenn Sie die Rezeption für eine Dosis des Medikaments ignorieren sollte so bald wie möglich, und nach der Pause innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
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Nebenwirkungen. Azitromìcin selten Seite Reaktionen verursachen. Mögliche Komplikationen des Verdauungs-Kanals (Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen Schmerzen in den meisten Fällen unerwünschte Auswirkungen schlecht ausgedrückt, und erfordern keine Stornierung des Medikaments erhöhen Tranzitorne. moderate Leber-Enzym-Aktivität, Nejtropenìâ, selten Nejtrofìlìâ und Eozinofìlì-ich bin nach 2-3 Wochen nach Beendigung der Behandlung Haut Donormi. Indikatoren sind Reaktionen (Hautausschlag) erscheinen sehr selten.
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Kontraindikationen. Medikament Protipokazanij bei Überempfindlichkeitsreaktion gegen Makrolìdnih Antibiotika, Kinder bis 5 Jahre einschließlich; Wenn schwerwiegende abnorme Leber-Funktion in der Schwangerschaft und Stillzeit (stillen zum Zeitpunkt der Behandlung ausgesetzt sind).

Sie müssen sorgfältig Azitromìcin bei Patienten mit schweren Verletzungen der Nieren und Leber Vidìl′noï Funktion im kardialen Aritmìâh (mögliche šlunočkovì Arrhythmie und Verlängerung des QT-Intervalls) anwenden. Nach die Abschaffung der Behandlung von