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Menschliche Ig, besteht aus (vor allem IgG), CMV-spezifische Antikörper.In, sollte vor dem setzen die Lösung auf Raumtemperatur oder Körpertemperatur warm sein.Sie können nur die transparente Lösung eingeben.Geschwindigkeit der Einführung überschreiten 20 GAP/min (1 mL/min) nicht.
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Die einzelne Dosis-50 IU/kg.Transplantation sollten Einführung (1 mL/kg) am Tag der Transplantation und Knochenmark Transplantation-auf den Tag vor der Transplantation beginnen.Prophylaktische Start für 10 Tage vor der Transplantation, vor allem bei CMV-seropositiven Patienten, und der Patient muss in nicht weniger als 6 Dosen in Abständen von 2-3 Wochen.Behandlung der Infektion: nicht weniger als 2 mg/kg alle 2 Tage vor dem Verschwinden der klinischen Symptome.Der Patient sollte unter ärztlicher Aufsicht während des gesamten Zeitraums der Infusion und nicht weniger als 20 Minuten nachdem es beendet.
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Vorübergehende Zunahme der Antikörper bei eines Patienten Blut verhängten nach der Einführung der Ig kann zu falsch-positive Ergebnisse der serologische Proben (Coombs-test, CMV-Serologie, etc.Dringt in die Muttermilch und kann die Übertragung der schützende Antikörper auf die Neonate erleichtern.Die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten in Schwangerschaft und Stillzeit worden nicht untersucht.Langjährige Erfahrung in der Ig gibt an, dass es keine schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft und Feten und Neugeborenen gibt.In den ersten paar Stunden nach der Injektion können Anzeichen einer aseptischen Meningitis auftreten, und innerhalb von ein paar Tagen verschwinden sie nach der Beendigung der Therapie.Sollten strikt an die empfohlenen Geschwindigkeit der Injektion, halten, da es bestimmte Nebenwirkungen entwickeln dürfte.Patienten mit Anzeichen für koronare oder zerebrale Ischämie Giperkoagulâciâ zu vaskuläre Komplikationen führen können, so dass diese Gruppe von Patienten Dosierung 8 ml (0,4 g) nicht überschreiten sollte / kg.
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Nach die Einführung der Ig sollte die Kreatinin pro Tag für 3 Tage überwachen.Plasma wird verwendet für die Herstellung von gesunden Spendern, die keine Antikörper gegen HIV-Typen 1 und 2, Hepatitis C und Hepatitis B Virus Surface Antigen gefunden worden und Transaminase-Aktivität normal Werte nicht überschreitet.Zusätzlich zur Überwachung der Qualität des Pools von Plasma Antikörper auf HIV und Hepatitis C und Hepatitis B-Virus Oberflächen-Antigen nach Äthanol-Fraktionierung.Jahreszeit erfolgen.Zur Inaktivierung und Entfernung von Viren sind Verarbeitung Beta-Propiolaktonom und filtern.Ig, in seltenen Fällen, ein IgA-Mangel und IgA-Antikörper gegen.
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C) Vorsicht.Schwangerschaft, Stillzeit, Migräne, CKD.Fieber, Hyperthermie, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, allergische Reaktionen, Gliederschmerzen in den Gelenken, Rückenschmerzen; selten Sensibilisierung Hölle in Edeničnyh Fällen, anaphylaktischer Schock.In hohen Dosen, Symptome einer aseptischen Meningitis (starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, verspannte Muskeln im Nacken, Lichtempfindlichkeit, Ergriffenheit); die Verschlimmerung der bestehenden Niereninsuffizienz, bis (vor Anurii), Giperkreatininemiâ (bei Patienten mit CKD) Überdosierung.Reduziert die Aktivität der lebende abgeschwächte Impfstoffe gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen (in den ersten 2 Wochen nach der Impfung gegen Masern, Mumps und Röteln-Impfungen angegeben, dass Impfstoffe sollten nicht früher als 3 Monate wiederholt werden). Sie können nur 0,9 % NaCl Lösung mischen.
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