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Forme de question, composition et conditionnement
Gélatine gélules, jaune, oblong, opaque, étiqueté encre rouge ‘ GX CE2 « sur un côté. 1 capsule
une 500 mg
Excipients : Mono- et digliceridy kaprilovoj/kaprinovoj acid, butilgidroksitoluol.
L’enveloppe de la capsule : gélatine, glicerol (glycérine), dioxyde de titane, Е171 (Cl77891), oxyde de fer jaune E172 (Cl77492).
10-ampoules (3)-boîte de carton.
10-ampoules (9)-boîte de carton.
Groupe clinico-pharmacologique : médicaments de traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. Inhibiteur de la 5α-réductase
Effets pharmacologiques
Traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. Supprime l’activité de type de la 5α-réductase isoenzymes 1 et 2, qui sont responsables de la conversion de la testostérone en 5α-dihydrotestostérone (DHT). Par un androgène, la dihydrotestostérone est chargé de l’élargissement du tissu glandulaire de la prostate.
Impact maximum à des concentrations plus faibles, la dutasterida hsbg est dose-dépendante et se produit au moyen de 1-2 semaines après le début du traitement. Par l’intermédiaire des semaines 1 et 2 pour dutasterida à une dose de 0,5 concentrations mg/moyenne de sérum hsbg est réduit de 85 % et 90 %.
Le médicament réduit la taille de la glande de la prostate, améliore la miction et réduit le risque de l’urine de graves retards et besoin d’un traitement chirurgical.
Pharmacocinétique
Succion
Après une seule dose à la dose de 500 mg Cmax dutasterida sérique atteint pendant 1-3 h. 2 heures de biodisponibilité absolue de perfusion est environ 60 %. Biodisponibilité des dutasterida ne dépend pas des repas.
Distribution
Reliant plasma protéines-plus de 99,5 % élevé. VD-300-500 l.
Pour la nourriture quotidienne, l’apport de la concentration sérique de dutasterida atteint 65 % de 1 mois et Css par environ 90 pour cent de ce niveau pendant 3 mois.
CSS dutasterida dans le sérum d’environ 40 ng/ml, est atteint par le biais de 6 mois de la dose quotidienne à la dose de 500 mg. Dans le sperme, comme dans le sérum, dutasterida de Css également grâce à 6 mois. Par 52 semaines traitement dutasterida dans la concentration du sperme en moyenne 3,4 ng/ml (14-0,4 ng/ml). Du sérum de sperme vient environ 11,5 % dutasterida.
Métabolisme
avodart calvitie
avodart et flomax
avodart prostate cancer
avodart eureka
avodart 0 5 mg
avodart et psa
avodart 10 ans
avodart 2.5mg
avodart 2.5
avodart 2009
avodart 2010
avodart 2008
avodart 2 years
avodart 20 mg
avodart 2.5 mg hair loss
avodart 2 weeks
avodart 2009 commercial
avodart 3 months
avodart 3 years
avodart 30 year old
avodart 30
avodart 30 days free
avodart 4rx
avodart 4
avodart 4 months
avodart 4 mg
avodart 5mg
avodart 5
avodart 5 alpha reductase
avodart 5 years
avodart 500
avodart 5mg side effects
avodart 5 side effects
avodart 5-alpha-reductase inhibitor
avodart 5-ari
avodart 5 mg dutasteride
avodart 6 months
avodart 6 mg
avodart 6
avodart 6 weeks
avodart 60
avodart 8 months
avodart 9 months
avodart 0 5
avodart 0 5 mg
avodart 0.5mg prostate
avodart 0 5 mg capsule molle
avodart 0.5 mg effets secondaires
avodart 0 5 mg prix
avodart 0.5 mg dutastéride
avodart 0.5 mg cheveux
avodart 0.5 mg libido
In vitro un métabolisés par le CYP3A4, formant deux monogidroksilirovannyh petits métabolites ; Cependant, il ne fonctionne pas, CYP2C9 et CYP2C19 isoenzyme CYP2D6. Après la dutasterida Css, dans le sérum à l’aide de spectacle de la méthode par spectrométrie de masse celui non modifiée, 3 grands métabolite (4 ‘ gidroksidutasterid, digidrodutasterid-1,2 et 6-gidroksidutasterid) et le métabolite petit 2.
Reproduction
L’un est soumis à métabolisme intense. Après l’administration vers l’intérieur à une dose de 500 mg / jusqu’à équilibre 1-15,4 % (moyenne de 5,4 %) la dose est excrétée avec les fèces d’inaltéré. Le reste de la dose s’affiche sous la forme de 4 principaux métabolites représentent 39 %, 21 %, 7 % et 7 % respectivement et 6 métabolites petits (chacun des qui représentent moins de 5 %).
D’urine dans la trace de l’homme des quantités d’inchangée sont affichée dutasterida (moins de 0,1 % dose).
Lorsqu’ils reçoivent des doses thérapeutiques de dutasterida sa cible de T1/2 est 3 à 5 semaines.
On le trouve dans le sérum (en concentrations de plus de 0,1 ng/ml) jusqu’à 4-6 mois après son admission.
Dutasterida pharmacocinétique peut être décrite comme le processus d’absorption de premier ordre et les deux processus parallèles d’élimination, une saturation (c’est-à-dire indépendante de la concentration) et un nenasyŝaemyj (qui ne dépend pas de la concentration).
À de faibles concentrations dans le sérum (inférieur à 3 ng/ml), une affiche rapidement par les deux procédés d’élimination. Après une dose unique à une dose de 5 mg ou moins un excrétés rapidement et a une courte T1/2 de 3 à 5 jours.
Les concentrations sériques de plus de 3 ng/ml ground clearance 0,35-dutasterida moins-0,58 kg/h, avec le retrait est effectué principalement par l’intermédiaire d’un processus linéaire avec fin nenasyŝaemogo T1/2 3-5 semaines. À des concentrations thérapeutiques contre la toile de fond de dose quotidienne à la dose de 500 microgrammes est plus lente clairance dutasterida ; la clairance totale est linéaire et est indépendante de la concentration.