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Effets pharmacologiques

Groupe hypnotique du imidazopiridinov, les récepteurs omega1-SNC agoniste spécifique. Raccourcit le temps de sommeil, réduit le nombre de nuit réveillant augmente la durée du sommeil et améliore sa qualité. Prolonge la phase de sommeil II phase de sommeil profond (III et IV), n’affecte pas la durée de la phase de sommeil rapide.

Les effets sont également centrales miorelaksiruûŝij et protivosudorožnyj.

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Après l’ingestion Cmax plasmatique, il existe un 0,5-3 heures biodisponibilité est d’environ 70 %.

Liaison entre le plasma protein-92 %. Entre la dose et la concentration de la substance active dans le plasma sont linéaires. VD est 0,54 ± 0,02 l/kg.

Zolpidem métabolisé dans le foie et sous forme de métabolites inactifs apparaît dans l’urine (56 %) et les matières fécales (37 %) n’induit pas d’enzymes hépatiques mikrosomal′nye.

T1/2-de 0,7 h à 3,5 heures (en moyenne 2,4 heures).

Les personnes âgées peuvent diminuer la clairance plasmatique du zolpidem, T1/2 est a légèrement augmenté (jusqu’à 3 h), Cmax a augmenté de 50 %, Vd diminue à 0,34 ± 0,05 l/kg.

Chez les patients atteints d’une déficience rénale fonction diminue légèrement, le zolpidem klirens autres paramètres pharmacocinétiques ne changent pas.

Chez les patients avec une altération de la fonction hépatique augmentent la biodisponibilité du zolpidem, diminution de la clairance quelques augmentations de T1/2 10:0
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Témoignage

Insomnie transitoire et épisodique et chronique.

Mode de comptage

Ingestion pour les adultes jusqu’à l’âge de 65 ans, dose unique est de 10 mg, si nécessaire, il peut être augmenté jusqu’à 15-20 mg. Pour les patients âgés de plus de 65 ans ou avec accompagnement insuffisance hépatique dose unique initiale est 5 mg. Prendre immédiatement avant le coucher. Le cours de traitement est de quelques jours à 4 semaines.

Dose maximale : 10 mg /
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Effets secondaires

De la part de l’appareil digestif : dans certains cas, des douleurs abdominales, nausées, vomissements, de diarrhée.

Du système nerveux CENTRAL et système nerveux périphérique : selon la dose et de la sensibilité individuelle (surtout chez les patients âgés)-vertiges, déséquilibre, ataxie, céphalées, somnolence diurne, dispersion, faiblesse musculaire, diplopie, Amnésie antérograde, réaction paradoxale ou mentale ; Lorsque utilisé à fortes doses ou prolongé le traitement médical est possible rikošetnaâ l’insomnie.

Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons.

Divers : rarement-violations de l’attirance sexuelle ; le développement de la toxicomanie, la dépendance physique et mentale (lors de l’application pendant quelques semaines.

Contre-indications

Insuffisance respiratoire sévère, nuit, insuffisance hépatique lourde d’apnée, enfance et adolescence à 15 ans, j’ai trimestre de la grossesse, allaitement (allaitement), sensibilité accrue à la zolpidemu.

Utiliser pendant la grossesse et l’allaitement

Zolpidem est contre-indiqué pendant la grossesse et la lactation (allaitement maternel).

Instructions spéciales

Il est recommandé que vous n’utilisez pas avec la myasthénie.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance respiratoire. Quand insignifiant et insuffisance de la fonction hépatique, il peut être nécessaire de réduire la dose.

Si vous annulez la dose de traitement doit être réduite progressivement. Possibilité de développer la résistance augmente avec l’utilisation prolongée de zolpidem.

Au cours du traitement avec des médicaments, évitez la consommation d’alcool.

Incidence sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Au cours du traitement devrait s’abstenir d’activités potentiellement dangereuses qui nécessitent de la concentration et les réactions de la vitesse psychomotrice.

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Interaction médicamenteuse

Tout en appliquant aux analgésiques opioïdes mu, barbituriques, protivokašlevymi, antidepressantami, sédatif, antigistaminnymi, benzodiazepinom, klonidinom, neiroleptikami, l’éthanol peut-être développer des symptômes de l’oppression CNS et le centre respiratoire.

Alors que l’application avec la rifampicine réduit la concentration de zolpidem dans le plasma sanguin, qui est couplé avec réduit l’effet de l’opium. Interactions inducteur du Izofermenta CYP3A4 en raison de l’induction.

Tout en appliquant avec izofermenta CYP3A4 inducteurs inducteur (y compris karbamazepinom, phénytoïne) est prévu réduire la concentration de zolpidem dans le plasma sanguin.

Alors que la demande de klozapinom augmente le risque d’effondrement, arrêter la circulation sanguine et la respiration.

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