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Effets pharmacologiques :
Virostatičeskij médicaments contenant de l’aciclovir ingrédient actif. Substance synthétique de l’acyclovir une structure semblable à la guaninu (partie d’acides nucléiques, komplementaren citozinu), en conjonction avec les enzymes spécifiques produit la transformation d’aciklovira en substance pharmacologiquement active. Dans les cellules infectées par des virus, est une précis enzyme-thymidine kinase, qui, par le biais de plusieurs réactions chimiques convertit l’acyclovir en aciklovira trifosfat. Par trempage dans une violation d’une cellule infectée cytoplasme trifosfatom aciklovira de la réplication de l’ADN du virus qui résulte de la violation de la reproduction normale de virus et de la formation d’unités virales non viables. Mécanisme d’action des médicaments selon leur similarité structurelle avec deoksiguanozin trifosfatom, la substitution de nucléotides sont concurrentiels à aciklovira trifosfat dans la synthèse de l’ADN viral. Le médicament n’a aucun effet sur les cellules saines du corps parce qu’ils n’ont pas l’enzyme kinase thymidine et acyclovir demeure sous une forme inactive. En outre, la concentration d’aciklovira dans les cellules infectées est beaucoup plus élevée que chez les personnes en bonne santé. Le médicament a virostatičeskuû activité sur le virus herpès simplex de type I et II du virus qui cause la variccela. Aciclovir est modérément active sur citomegalovirusov.
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Infuzionnom par voie intraveineuse une concentration du médicament dans le plasma sanguin a été grâce à l’injection après 1:0. Demi-vie chez les adultes est égal à 2,9 heures, nouveau-né 3,8 heures.
Après avoir avalé le médicament ingrédient actif a partiellement absorbé par le général la circulation sanguine. Lors de la prise du médicament à la dose de 200 mg chaque concentration d’équilibre maximal de 4:0 dans le plasma est environ 3, 1mkmol′ et la concentration d’équilibre minimum d’environ 1,8.
Degré de connexion avec les protéines plasmatiques est faible (à partir de 9 jusqu’à 33 %) drogue en fortes concentrations dans le liquide céphalo-rachidien : partie métabolisé dans le foie Aciclovir. apparaît principalement reins inchangés comme métabolites.
Le nombre de personnes âgées augmente la demi-vie de l’aciklovira.
Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale l’aciklovira de la demi-vie jusqu’à 19,5 heures au cours de l’hémodialyse la demi-vie est réduite à 5,7 heures.
Avec l’utilisation à long terme de la drogue, particulièrement chez les patients avec l’immunodéficience, on a le développement de la résistance aux médicaments le virus contenant l’acyclovir. Les souches résistantes de virus sont caractérisés par la faible teneur ou de la violation de la timidinkinazy de la structure, des changements dans la structure de l’ADN polymérase virale.
En appliquant le médicament sous forme de pommade ophtalmique acyclovir est absorbé rapidement par la cornée et crée des concentrations élevées dans un liquide intraoculaire. Système d’absorption des médicaments dans la cornée n’est pas pertinent, l’acyclovir est peu dans le plasma sanguin, un certain nombre d’aciklovira est défini dans l’urine.
En appliquant le médicament sous la forme d’onguents, système d’absorption d’aciklovira est insignifiante.
Indications thérapeutiques :
Le médicament est destiné pour une application locale et système chez les patients atteints de ces maladies :
-les maladies infectieuses de la peau et des muqueuses causées par le virus de l’herpès simplex type I et II, y compris le traitement primaire pour l’herpès et sa récidive ;
-maladie infectieuse causée par la varicelle et le zona ;
-infection à herpes simplex virus type 2 (I) et (II) le type de nouveau-nés ;
-le médicament également utilisé pour prévenir des maladies infectieuses causées par le virus de l’herpès simplex chez les patients avec l’immunodéficience ;
-pour la prévention de l’infection à cytomégalovirus dans les opérations de transplantation de moelle osseuse.
Pommade ophtalmique :
Utilisé pour traiter l’étiologie de la kératite virale (notamment provoquée par le virus de l’herpès simplex).
Comment postuler :
Comprimés :
Prennent des comprimés indépendamment de la prise alimentaire, il est recommandé de boire beaucoup de la préparation de l’eau.
Pour le traitement des maladies infectieuses causées par le virus de l’herpès simplex en utilisant le médicament à la dose de 200 mg 5 fois par jour (le médicament sont à 4:0, sauf pour sommeil la nuit de). Le cours de traitement dure 5 jours. Patients avec absorption intestinale ou immunodéficiences prononcé des augmentations de dose en 2 fois.
Les patients dont l’état immunitaire normale afin de prévenir la récurrence des infections causées par le virus de l’herpès simplex sont sur la dose de 200 mg en tout 6:0. Il est également possible de la dose de 400 mg chaque 12:0. Dosage Zoviraks périodiquement interrompu sur 6 à 12 mois.